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7 avril 2013 7 07 /04 /avril /2013 21:07



 regarder pour mieux accompagner

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7 avril 2013 7 07 /04 /avril /2013 19:20

Nous voulions rendre hommage à M. Jean Metellus, ce grand Homme, autant par la taille que par sa grande générosité et son humanité, qui nous a quitté le 4 janvier dernier.

Un grand professeur, mais aussi un grand poète.

Un homme portant un autre regard sur le handicap et sur l'autisme.

Il ne sait pas à quel point, il a été important pour nous de le rencontrer.

Il nous a redonné l'envie de nous relever.

Une relation inexplicable s'est établie de suite entre notre fils autiste et lui.

Une relation de confiance.

Merci pour tout ce que vous nous avez apporté, M. le Professeur Metellus.

Avec toute notre reconnaissance.

Véronique Léman.

Le 2 avril dernier, c'était la journée de sensibilisation à l'autisme 

c'est l'occasion pour "les Blés en Herbe" de mettre à l'honneur celui qui parraine  l'association depuis 2001

 

le médecin et poète JEAN METELLUS Metellus-Jean-copie-1.jpgUn spécialiste du langage du corps et du coeur ... 

                 Son amitié nous est précieuse... 

                        

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20 janvier 2013 7 20 /01 /janvier /2013 22:17


L'association "les blés en herbe" souhaite une bonne année aux résidents du Foyer La Moisson ainsi qu'à

leurs familles. Nous leur souhaitons une année riche en belles expériences de vie...



Rester aux cotés des personnes avec autisme, de leurs familles et amis,

défendre leurs intérets ,

veiller  à la prise en compte de leurs besoins spécifiques

 

  reste notre mission principale.


Bonne année à toutes et tous

 

 

Vos souhaits et  nos actions pour l'année 2013, venez les partager à la Communauté de communes d'Amfreville la Campagne (face à la gendarmerie) lors de notre assemblée générale

                                           le samedi 9 février 2013 à 14 heures .


                                          Portez vous bien 

 

                                                l'équipe des "Blés en Herbe"

 


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25 mai 2012 5 25 /05 /mai /2012 10:08

LES BLES EN HERBE REMERCIENT CHALEUREUSEMENT TOUS SES SPONSORS POUR LEUR PARTICIPATION A L'OUVERTURE DE LA MOISSON ET POUR LEUR SOUTIEN SANS FAILLE.

 

 

lionsclub-copie-2.jpg                    orange-copie-1.jpg                            

  

barcleysbanque-copie-1.jpg                                                        

 

                                                                                 

 

creditmutuel-copie-2.jpg                      SOPANO

 

 

 

 

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13 mai 2012 7 13 /05 /mai /2012 19:19

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Tout d'abord un grand merci à l'équipe dirigeante d'Overblog pour leur accueil et leur aide. Nous espérons que la nouvelle forme de ce site nous permettra d'être plus proches de vous parents, amis qui souhaitez avoir des nouvelles de notre association.
Donc des nouvelles... Nous y sommes désormais! Mais il nous faut encore convaincre et fédérer pour que "les blés en herbe" soient vraiment la promesse d'une belle MOISSON     ...
Vous trouverez sur le site toutes les informations concernant le projet pédagogique , architectural. C'est ici aussi que vous aurez les renseignements pour l'accueil des personnes autistes et l'accueil des personnes désirant nous rejoindre pour les accompagner.

Notre association est dynamique : ce site vous permettra de suivre les évenements qu'elle anime : scientifiques , sportifs et festifs. Des rencontres, des moments de sourires et de plaisirs, des occasions d'être informés, c'est l'esprit "BLEH" (BLés En Herbe). 

Nous voir en vrai ? rien de plus facile. Le troisième vendredi de chaque mois, nous sommes à votre service à la communauté de communes d'Amfreville la campagne . Un petit coup de fil et Hop...


N'hésitez pas à nous solliciter, nous poser des questions ou tout simplement vous faire connaître de l'association via ce blog.


Bonne visite
L'équipe des Blés en herbe

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30 janvier 2012 1 30 /01 /janvier /2012 14:24

 

 

 

2012    L’Autisme   « grande cause nationale »

Faites que nous soyons entendus et que tout soit mis en œuvre pour nous aider à réussir dans nos projets. Il y a tant à faire…

Notre association va fêter ses 11 ans. Parents, professionnels et amis, nous avions en tête un endroit où il ferait bon vivre, pour nos enfants devenus adultes.

 Nous nous sentions seuls face à l’incompréhension du monde, nos enfants étant les laissés pour compte.

Nous avons rêvé et surtout beaucoup travaillé.

Nous avons rencontré d’autres associations qui elles aussi avaient les mêmes attentes.

Puis après des années de doute, d’espoir, de retard et de joie, voici que notre foyer pour 24 adultes autistes ouvrira ses portes à la rentrée de Septembre à Epaignes.

Une vie décente, une vie pleine de projets, une vie dont nous rêvons tous pour nos enfants, voilà ce que sera «La Moisson».

Nous aurons encore à lutter pour que tout s’y passe bien mais nous avons traversé bien des obstacles et nous avons appris à leur faire face.

Nous œuvrons également pour informer, accompagner, partager, épauler,  aider les familles et l’entourage de ces enfants différents.

 

Nous vous remercions tous pour votre soutien, et nous vous souhaitons une excellente année 2012, pleine de sérénité, de paix, de santé, de petits plaisirs et de grandes joies…

Bien sincèrement.

Véronique Léman, présidente des « Blés en herbe » au nom de toute l’équipe

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25 novembre 2010 4 25 /11 /novembre /2010 09:43

 

Voilà un lien vers un site qui semble intéressant

pour les autistes surfant sur le net.

 

link

 

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20 octobre 2010 3 20 /10 /octobre /2010 21:36

Que fait-on pour nos Autistes

 

Il vient d’avoir 23 ans, un jeune homme en pleine santé, respirant la vie, mais malheureusement AUTISTE et SOURD et n’ayant aucune structure pour l’accueillir, et de fait étant encore chez Maman et Papa.

Nous serions heureux de garder notre jeune avec nous, si seulement  nous pouvions  l’occuper, le prendre en charge convenablement, mais malheureusement nous ne sommes pas des éducateurs et souvent dépourvus devant son handicap.

De plus, le fait de rester chez nous et de ne pas être en contact avec d’autres jeunes et stimulé renforce ces troubles de comportements et même l’agressivité, celui-ci régresse et retombe dans son monde et des stéréotypies qui avaient disparu reviennent à vitesse grand V.

Maintenant, cela fait plus de 5 ans que nous sommes à la recherche d ‘un lieu d’accueil adapté pour notre fils.

Nous avons d’abord effectué des recherches dans notre région, le tour  a été vite fait vu le petit nombre de centres pouvant accueillir des Autistes.

Souvent les mêmes réponses :  manque de places, liste d’attente surbookée, centre non  adapté à ce type de pathologie, manque de personnel formé à l’Autisme.

N’ayant trouvé aucune solution dans notre région, nous  élargissons  nos recherches sur l’ensemble du territoire français,  et une fois de plus les mêmes réponses reviennent, priorité donnée aux familles de la région, liste d’attente de 2  à 3 fois la capacité de leur propre accueil, etc..

Une solution  existe, mettre votre jeune en Belgique.  

Comment ce fait il que la Belgique  puisse recevoir des Français et  Françaises handicapées et que le France  manque de structures, une aberration.

Que fait on aujourd’hui  en France pour soulager les familles qui ont  des adultes handicapés ? on vous propose l’hôpital psychiatrique, avec  une camisole chimique si votre jeune est un peu trop encombrant, aucune autre solution .

Nos adultes AUTISTES n’ont pas forcément besoin de médicaments,  mais d’une prise en charge adaptée, de leur faire faire des activités avec des repaires afin de les aider, d’éviter de les mettre en échec, ce qui   améliorera rapidement  leur comportement  et évitera les crises d’agressivités.

Nous sommes parents,  pas  des éducateurs, nous ne pouvons pas 24H sur 24 être disponibles, car souvent nous sommes épuisés, fatigués en souffrance devant notre jeune qui malheureusement ne réagit pas comme les autres, simplement pouvoir échanger avec celui-ci cela est pour nous  une douleur insupportable.

 

Nous avons l’impression de ne pas voir le bout du tunnel, car  à chaque visite de structure des réponses négatives s’accumulent,  nous atteignons l’usure psychologique le doute nous envahit, que va devenir notre fils, nous ne serons pas toujours là , aucune issue en vu.

 

Oui, une dure réalité que beaucoup de parents vivent tout comme nous en se heurtent  à un système non adapté en France  pour assumer la prise en charge de certains handicapés.

Ont-ils le droit de vivre ?

Il arrive parfois que des parents craquent, pouvant parfois penser à un geste ultime de désespoir ….

Parfois des gens portent plainte pour non-assistance à personne en danger.

Nous parents d’autistes, nous devrions porter plainte aussi pour non-assistance….

 

 

 

 

 

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